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Wako BAMBANKER

無血清細胞凍存液

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 時間有限，品質(zhì)不變！

產(chǎn)品介紹：

Wako BAMBANKER®無血清細胞凍存液不含血清，可在-80℃長期保存細胞，如腫瘤細胞或常規(guī)細胞等。該產(chǎn)品無需分步降溫，無需稀釋，不需要額外使用程序降溫盒，可直接使用，是一種即用型的細胞凍存液。

Wako BAMBANKER®無血清細胞凍存液在GMP工廠生產(chǎn)，并進行了多項無菌測試，如內(nèi)毒素（比色法）、支原體（熒光抗體法）、真菌和細菌（瓊脂培養(yǎng)基方法）等。

凍存操作步驟：

①從恒溫箱中取出培養(yǎng)中處于對數(shù)增殖期的細胞。

※凍存對數(shù)增殖期的細胞，是可以確保細胞良好生存率中最重要的一點。

②使用部分細胞用臺盼藍染色并計數(shù)細胞數(shù)量。

③將培養(yǎng)液移至離心管中，在規(guī)定條件下進行離心。

④去除上清液后，將雜質(zhì)顆粒通過旋渦操作進行懸浮。

⑤每個凍存容器中細胞數(shù)要保持規(guī)定濃度，然后再添加凍存液。（每1mL 凍存液可容納5×10⁵-1×10⁷個細胞）

※⑤之后的操作步驟盡可能快速完成。另外，凍存液從冷藏柜取出后，盡快進行保存處理 。

⑥無需預(yù)冷細胞懸浮液，直接置于-80℃下保存。

※若儲存在冷凍處理容器bicell（Funakoshi）中，效果更佳。

⑦保存液氮時，先在-80℃保存12小時（超過一晚），待狀態(tài)穩(wěn)定后在移至液氮中保存。

※轉(zhuǎn)移細胞時請盡快完成操作。

解凍操作步驟：

①在37℃恒溫箱（或者水浴鍋）等設(shè)備中解凍細胞，確認細胞液完全融解。

※此操作需迅速進行。因為細胞在解凍過程過極易受到損壞。

②將細胞液注入到10mL的清洗液（培養(yǎng)液）中，混合完全后在規(guī)定條件下進行離心 （比如：300～400×g；半徑21cm 轉(zhuǎn)子1200rpm）

③去除上清液后，將雜質(zhì)顆粒通過旋渦操作進行懸浮。

④加入培養(yǎng)液后混合完全后，將其中一部分細胞用臺盼藍染色并計數(shù)細胞數(shù)量。 

⑤將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器中，恒溫箱內(nèi)靜置培養(yǎng)。

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